1、负责对生产现场进行监督管理，确保操作符合SOP、GMP要求以及确保产品质量；
2、负责根据GMP要求和实际工作情况及时更新相关SOP，确保操作与SOP一致。

任职资格：
1、药学相关专业，本科以上学历，具有执业药师资格证；
2、具有从事药品生产管理或质量管理3年以上、药品申报1年以上的工作经历和经验；
3、熟悉药政法规及GMP规范，具备较强的自学能力；
4、具有一定的沟通、协调能力，有较强的原则性及责任感，工作积极主动；
5、思维活跃，有良好的团队合作意识和创新精神；
6、有良好的中文表达能力，英语水平达到CET-4以上。

昆明积大制药有限公司是由香港主板上市公司“积华集团”下属“香港积华药业有限公司”和“云南医药工业股份有限公司”合资成立的现代综合型GMP制药企业。十五年来以高品质的头孢抗生素系列产品享誉业界。投资方“香港积华药业有限公司”具有三十余年国际医药经贸经验、市场网络、国际管理模式和多方位新产品开发的国际合作基础。“积大”被评为“云南名牌三十强”、“高新技术企业”及“高利税企业”，同时被云南省政府列为重点扶持制药企业之一。
“积大”拥有集研发、生产、物流为一体的现代化高新基地，十一个具有先进技术的生产单元，剂型种类全国领先。我们致力发展第一流的职业化市场团队，为员工提供各种锻炼培训机会，让他们能全力以赴的发挥创意与能力。

公司将提供有竞争力的薪酬待遇、完善的福利保障和良好的职业培训机会。
对以上招聘职位有意者，请就所应聘职位详述以往之工作业绩，连同“个人简历、申请职位、薪资要求、联络方式、可到岗位日期”电邮至公司邮箱或邮寄至公司。
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